VERIFICAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DE PROPANOLOL

Abstract

Ao se produzir um comprimido, deve haver um rigoroso controle de qualidade para que este suporte ações como o transporte, mudanças de temperatura, armazenamento, e outros tipos de manipulação, sem apresentar alterações significativas que influenciem em sua eficácia. Apesar dos medicamentos passarem por testes de controle de qualidade nas indústrias, as pesquisas vêm relatando diversos problemas em relação à qualidade dos mesmos, ao ponto de poderem interferir na eficácia desses medicamentos. Segundos dados apontam que mais de 30 milhões de brasileiros sofrem com a hipertensão arterial sendo esta uma das principais causas de morte no Brasil e no mundo. Anti- hipertensivos são facilmente encontrados em diversos estabelecimentos pelo país, e amplamente consumidos sendo que sua eficácia terapêutica é indispensável para garantir uma melhora da qualidade de vida dos consumidores. Diante disso, o princípio ativo selecionado para essa verificação de parâmetros de qualidade foi o cloridrato de propranolol na forma farmacêutica de comprimidos de 40mg, classificado como antagonista beta- andrenérgico não seletivo, sendo amplamente utilizado para tratamento de hipertensão arterial por possuir baixo custo e estar presente na cesta básica de medicamentos do SUS. Assim, o presente trabalho tem como objetivo a verificação da eficácia farmacêutica de comprimidos genéricos, referência e similar de Propanolol, 40 mg, adquiridos em estabelecimentos comercias da cidade de Paranavaí, fabricados por laboratórios brasileiros, verificados por meio de análises preconizadas pela Farmacopéia Brasileira.